J'ai cette chanson dans ma tête, celle de Brel: Tant qu'il n'y a que l'amour
Nous l'avions choisis pour notre mariage à l'église.
Elle m'émeut terriblement, me transporte et me parle tellement depuis tant d'années.
Aujourd'hui encore plus.
"Tant qu'il n'ya que l'amour à offrir en partage"...
C'est tout ce que nous pouvons offrir à notre petit Colibri joli: de la force et de l'amour.
Aimer c'est partager.
Partager la joie, la peine, le rire, les larmes, la peur...
Cher petit Colibri,
après la peine, l'espoir revient.
Nous croyons en toi, en cette force, cette vitalité qui t'animent.
On sait que tu vas trouver l'envie d'avoir envie.
On va tout faire pour que tu puises en toi, en nous et en nos proches cette force, ce courage et cette volonté de te faire sortir de ta bulle.
L'amour est là tout autour de toi, de nous.
Nous le sentons à travers tous les messages d'espoirs et de soutien que nous recevons chaque jour.
Nous n'avons pas le droit de flancher.
Nous allons t'aider à t'apaiser.
Ton papa et ta maman se battent pour toi.
Nous nous sommes entourés de personnes compétentes et motivées pour nous guider dans notre nouveau quotidien.
Nous avons la chance que tu sois pris à temps, tu ne peux désormais que progresser.
le psychologue Ludovic que nous avons rencontré ce matin va nous aider, va t'aider gràce à ta prise en charge et à l'utilisation de la méthode ABA qui a fait des miracles sur tellement de jeunes enfants déjà.
Cette méthode de psychologie comportementale appliquée est basée sur des programmes éducatifs individualisés avec de nombreux intervenants (psy, éducateur, orthophoniste, parents, professeur) qui collaborent et qui aident les enfants atteints de TED au quotidien. L'ensemble de ce PEI repose sur
-une évaluation de l'enfant
-une formation des parents à la méthode ABA
-mise en place de stratégies éducatives
-aide en milieu scolaire
Tu vas suivre des séances de travail avec Ludovic de l'association p'tit Dom de deux demi journées par semaines. En parrallèle, tu vas également voir une orthophoniste qui connait bien les enfants TED. et enfin, comme l'école reste le principal vecteur de socialisation, tu seras en classe avec ta maitresse secondée par une AVS (auxiliaire de vie scolaire) 2 ou 3 demi journées par semaine, celà reste à définir.
Un emploi du temps de vrai petit ministre en culotte courte.
Et le travail n'est pas fini, tu vas devoir encore travailler à la maison avec papa et maman sous forme d'ateliers ludiques.
papa et maman vont devoir suivre une formation!!!
mais la vie continue...il y a aussi ton épanouissement de plus en plus grandissant: tu t'ouvres chaque jour un peu plus. c'est si bon de te voir partager des moments de poilades avec ta petite soeur.
Lila est une petite fée: elle a une aura positive sur toi. Elle t'apaise, te donne la pêche.
c'est pas évident pour nous de partager notre temps entre vous mais on fait du mieux possible pour y parvenir.
On garde espoir et courage: on va réussir à s'organiser et à laisser du temps au temps aussi pour les loisirs et pour continuer à voir les amis et la famille.
Pour nous rien n'a changé en fait. Tu restes le même petit bonhomme plein de vie.
La vie nous a offert deux enfants merveilleux dont un avec un petit plus!!!
On vous aime tendrement les petits bouts d'amour.
EDIT: gràce à une amie qui m'a envoyé ce lien, je vous invite à regarder la carte blanche réalisée par FRANCIS PERRIN, papa de Louis, autiste de 6 ans dans l'émission Envoyé spécial. On y parle de la méthode ABA. Vous avez deux petits films à visionner dans le lien que voici
http://dupuiselise.canalblog.com/archives/2008/11/14/11079727.html
Nous l'avions choisis pour notre mariage à l'église.
Elle m'émeut terriblement, me transporte et me parle tellement depuis tant d'années.
Aujourd'hui encore plus.
"Tant qu'il n'ya que l'amour à offrir en partage"...
C'est tout ce que nous pouvons offrir à notre petit Colibri joli: de la force et de l'amour.
Aimer c'est partager.
Partager la joie, la peine, le rire, les larmes, la peur...
Cher petit Colibri,
après la peine, l'espoir revient.
Nous croyons en toi, en cette force, cette vitalité qui t'animent.
On sait que tu vas trouver l'envie d'avoir envie.
On va tout faire pour que tu puises en toi, en nous et en nos proches cette force, ce courage et cette volonté de te faire sortir de ta bulle.
L'amour est là tout autour de toi, de nous.
Nous le sentons à travers tous les messages d'espoirs et de soutien que nous recevons chaque jour.
Nous n'avons pas le droit de flancher.
Nous allons t'aider à t'apaiser.
Ton papa et ta maman se battent pour toi.
Nous nous sommes entourés de personnes compétentes et motivées pour nous guider dans notre nouveau quotidien.
Nous avons la chance que tu sois pris à temps, tu ne peux désormais que progresser.
le psychologue Ludovic que nous avons rencontré ce matin va nous aider, va t'aider gràce à ta prise en charge et à l'utilisation de la méthode ABA qui a fait des miracles sur tellement de jeunes enfants déjà.
Cette méthode de psychologie comportementale appliquée est basée sur des programmes éducatifs individualisés avec de nombreux intervenants (psy, éducateur, orthophoniste, parents, professeur) qui collaborent et qui aident les enfants atteints de TED au quotidien. L'ensemble de ce PEI repose sur
-une évaluation de l'enfant
-une formation des parents à la méthode ABA
-mise en place de stratégies éducatives
-aide en milieu scolaire
Tu vas suivre des séances de travail avec Ludovic de l'association p'tit Dom de deux demi journées par semaines. En parrallèle, tu vas également voir une orthophoniste qui connait bien les enfants TED. et enfin, comme l'école reste le principal vecteur de socialisation, tu seras en classe avec ta maitresse secondée par une AVS (auxiliaire de vie scolaire) 2 ou 3 demi journées par semaine, celà reste à définir.
Un emploi du temps de vrai petit ministre en culotte courte.
Et le travail n'est pas fini, tu vas devoir encore travailler à la maison avec papa et maman sous forme d'ateliers ludiques.
papa et maman vont devoir suivre une formation!!!
mais la vie continue...il y a aussi ton épanouissement de plus en plus grandissant: tu t'ouvres chaque jour un peu plus. c'est si bon de te voir partager des moments de poilades avec ta petite soeur.
Lila est une petite fée: elle a une aura positive sur toi. Elle t'apaise, te donne la pêche.
c'est pas évident pour nous de partager notre temps entre vous mais on fait du mieux possible pour y parvenir.
On garde espoir et courage: on va réussir à s'organiser et à laisser du temps au temps aussi pour les loisirs et pour continuer à voir les amis et la famille.
Pour nous rien n'a changé en fait. Tu restes le même petit bonhomme plein de vie.
La vie nous a offert deux enfants merveilleux dont un avec un petit plus!!!
On vous aime tendrement les petits bouts d'amour.
EDIT: gràce à une amie qui m'a envoyé ce lien, je vous invite à regarder la carte blanche réalisée par FRANCIS PERRIN, papa de Louis, autiste de 6 ans dans l'émission Envoyé spécial. On y parle de la méthode ABA. Vous avez deux petits films à visionner dans le lien que voici
http://dupuiselise.canalblog.com/archives/2008/11/14/11079727.html
4 commentaires:
Je me souvenais de l'émission avec F.Perrin que j'avais vu il y a pas mal de temps et en tapant sur google je l'ai tt de suite retrouvée. Je la trouve belle et porteuse d'espoir, pas de voyeurisme comme on peut voir dans certaines émissions.
C'est bcp d'émission mais on voit le petit Louis aller de l'avant c'est pourquoi je t'ai envoyé ce lien. Je me suis dis que même si tu l'avais déjà tant pis mieux vaut 2 fois qu'une surtt avec ce type de sujet extrêmement bien traité dans cette émission je trouve.
Je vois que vous avez déjà "rebondit" et que vous êtes prêt à aider petit Colin, je n'en doutais pas une seconde.
Entouré de vous qui l'aimez et de ts les spécialistes il va au devant d'une belle vie j'en suis sure.
Biz
Cat
Ma soso,
tu m'as mis les larmes aux yeux, que dire face à votre force et à tout l'amour que vous portez à Colin?! Juste que l'on est certain que ce sera votre force et que votre petit colibri va prendre son envole, et profiter à fond des joies que la vie va lui offrir!
on vous embrasse bien fort, et nous sommes très fiers de vous et de votre capacité à rebondir!
Nous allons suivre avec vous les petits et les grands pas de Colin.
On vous embrasse,
Ludmilla and co
Quelle raison tu as Sonia!!! Tout ce que l'amour peut faire c'est inimaginable. Colin c'est un adorable petit garçon qui a la chance d'avoir des parents qui vont lui offrir tout le soutien et tout l'amour.
Il a aussi a ses cotés une petite fée, une lumiere pour lui.
Je pense à toi et je t'envoie beaucoup de courage.
Tu as fait une très jolie famille avec ton mari et tout va bien se passer avec la force de l'amour.
Muchos besos
Belén
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