jeudi 28 octobre 2010
mardi 26 octobre 2010
lundi 25 octobre 2010
monochrome
j'aime ces deux clichés, ces deux regards si differents mais qui m'émeuvent tant.
la profondeur V/S la douceur.
Je ne crois pas aux hasards des rencontres...
Et en me baladant sur la toile et dans ma ville, j'ai fais deux découvertes.
Deux femmes talentueuses qui me font me pâmer d'envie tellement ce qu'elles créent de leurs douces mains me parle.
Deux jeunes créatrices donc, l'une dans notre doux sud ouest et à quelques petites volées d'oiseau de chez moi.
L'autre vie du côté de la canebière, au pays de Pagnol qu'elle a d'ailleurs revisité dans sa collection automne/hiver 2011 pour nos chères petites têtes blondes (brunes ou rousses!!).
allez y c'est trop beau!!!
jeudi 21 octobre 2010
miss Capucine
lundi 18 octobre 2010
samedi 16 octobre 2010
Preum's!!!!
Samedi 16 octobre 2009....
5h14, je découvrais ton beau visage pour la première fois.
Une émotion immense me submergeait.
Et mon amoureuse, cet état de gràce dans lequel je me trouvais en te serrant dans mes bras est aujourd'hui encore intact.
Toi ma douce petite fille si belle, si positive et qui sait si naturellement te faire aimer, te voici aujourd'hui du haut de tes un an!!!
Quelle année magnifique et magique!!!
très bon premier anniversaire ma douce
On t'aime tendrement
Maman, papa et Colibri
jeudi 14 octobre 2010
douceur d'octobre
Par cette belle fin de journée automnale et ensoleillée comme je les affectionne, mes deux pioux-pioux sont allés jouer dans le jardin.
Je me suis alors installée dans l'herbe et les ai observée...ils sont tellement complices et heureux de jouer ensemble; La vie semble tellement si simple dans ces moments là.
Le temps semble comme suspendu et juste rythmé par le rire de mes deux astres d'amour.
Alors, j'ai eu de nouveau envie de saisir ce moment de douceur.
Après des semaines d'absence, mon APN a enfin repris du service.
La vie reprend son cours...
mercredi 13 octobre 2010
De l'amour à offrir en partage
J'ai cette chanson dans ma tête, celle de Brel: Tant qu'il n'y a que l'amour
Nous l'avions choisis pour notre mariage à l'église.
Elle m'émeut terriblement, me transporte et me parle tellement depuis tant d'années.
Aujourd'hui encore plus.
"Tant qu'il n'ya que l'amour à offrir en partage"...
C'est tout ce que nous pouvons offrir à notre petit Colibri joli: de la force et de l'amour.
Aimer c'est partager.
Partager la joie, la peine, le rire, les larmes, la peur...
Cher petit Colibri,
après la peine, l'espoir revient.
Nous croyons en toi, en cette force, cette vitalité qui t'animent.
On sait que tu vas trouver l'envie d'avoir envie.
On va tout faire pour que tu puises en toi, en nous et en nos proches cette force, ce courage et cette volonté de te faire sortir de ta bulle.
L'amour est là tout autour de toi, de nous.
Nous le sentons à travers tous les messages d'espoirs et de soutien que nous recevons chaque jour.
Nous n'avons pas le droit de flancher.
Nous allons t'aider à t'apaiser.
Ton papa et ta maman se battent pour toi.
Nous nous sommes entourés de personnes compétentes et motivées pour nous guider dans notre nouveau quotidien.
Nous avons la chance que tu sois pris à temps, tu ne peux désormais que progresser.
le psychologue Ludovic que nous avons rencontré ce matin va nous aider, va t'aider gràce à ta prise en charge et à l'utilisation de la méthode ABA qui a fait des miracles sur tellement de jeunes enfants déjà.
Cette méthode de psychologie comportementale appliquée est basée sur des programmes éducatifs individualisés avec de nombreux intervenants (psy, éducateur, orthophoniste, parents, professeur) qui collaborent et qui aident les enfants atteints de TED au quotidien. L'ensemble de ce PEI repose sur
-une évaluation de l'enfant
-une formation des parents à la méthode ABA
-mise en place de stratégies éducatives
-aide en milieu scolaire
Tu vas suivre des séances de travail avec Ludovic de l'association p'tit Dom de deux demi journées par semaines. En parrallèle, tu vas également voir une orthophoniste qui connait bien les enfants TED. et enfin, comme l'école reste le principal vecteur de socialisation, tu seras en classe avec ta maitresse secondée par une AVS (auxiliaire de vie scolaire) 2 ou 3 demi journées par semaine, celà reste à définir.
Un emploi du temps de vrai petit ministre en culotte courte.
Et le travail n'est pas fini, tu vas devoir encore travailler à la maison avec papa et maman sous forme d'ateliers ludiques.
papa et maman vont devoir suivre une formation!!!
mais la vie continue...il y a aussi ton épanouissement de plus en plus grandissant: tu t'ouvres chaque jour un peu plus. c'est si bon de te voir partager des moments de poilades avec ta petite soeur.
Lila est une petite fée: elle a une aura positive sur toi. Elle t'apaise, te donne la pêche.
c'est pas évident pour nous de partager notre temps entre vous mais on fait du mieux possible pour y parvenir.
On garde espoir et courage: on va réussir à s'organiser et à laisser du temps au temps aussi pour les loisirs et pour continuer à voir les amis et la famille.
Pour nous rien n'a changé en fait. Tu restes le même petit bonhomme plein de vie.
La vie nous a offert deux enfants merveilleux dont un avec un petit plus!!!
On vous aime tendrement les petits bouts d'amour.
EDIT: gràce à une amie qui m'a envoyé ce lien, je vous invite à regarder la carte blanche réalisée par FRANCIS PERRIN, papa de Louis, autiste de 6 ans dans l'émission Envoyé spécial. On y parle de la méthode ABA. Vous avez deux petits films à visionner dans le lien que voici
http://dupuiselise.canalblog.com/archives/2008/11/14/11079727.html
Nous l'avions choisis pour notre mariage à l'église.
Elle m'émeut terriblement, me transporte et me parle tellement depuis tant d'années.
Aujourd'hui encore plus.
"Tant qu'il n'ya que l'amour à offrir en partage"...
C'est tout ce que nous pouvons offrir à notre petit Colibri joli: de la force et de l'amour.
Aimer c'est partager.
Partager la joie, la peine, le rire, les larmes, la peur...
Cher petit Colibri,
après la peine, l'espoir revient.
Nous croyons en toi, en cette force, cette vitalité qui t'animent.
On sait que tu vas trouver l'envie d'avoir envie.
On va tout faire pour que tu puises en toi, en nous et en nos proches cette force, ce courage et cette volonté de te faire sortir de ta bulle.
L'amour est là tout autour de toi, de nous.
Nous le sentons à travers tous les messages d'espoirs et de soutien que nous recevons chaque jour.
Nous n'avons pas le droit de flancher.
Nous allons t'aider à t'apaiser.
Ton papa et ta maman se battent pour toi.
Nous nous sommes entourés de personnes compétentes et motivées pour nous guider dans notre nouveau quotidien.
Nous avons la chance que tu sois pris à temps, tu ne peux désormais que progresser.
le psychologue Ludovic que nous avons rencontré ce matin va nous aider, va t'aider gràce à ta prise en charge et à l'utilisation de la méthode ABA qui a fait des miracles sur tellement de jeunes enfants déjà.
Cette méthode de psychologie comportementale appliquée est basée sur des programmes éducatifs individualisés avec de nombreux intervenants (psy, éducateur, orthophoniste, parents, professeur) qui collaborent et qui aident les enfants atteints de TED au quotidien. L'ensemble de ce PEI repose sur
-une évaluation de l'enfant
-une formation des parents à la méthode ABA
-mise en place de stratégies éducatives
-aide en milieu scolaire
Tu vas suivre des séances de travail avec Ludovic de l'association p'tit Dom de deux demi journées par semaines. En parrallèle, tu vas également voir une orthophoniste qui connait bien les enfants TED. et enfin, comme l'école reste le principal vecteur de socialisation, tu seras en classe avec ta maitresse secondée par une AVS (auxiliaire de vie scolaire) 2 ou 3 demi journées par semaine, celà reste à définir.
Un emploi du temps de vrai petit ministre en culotte courte.
Et le travail n'est pas fini, tu vas devoir encore travailler à la maison avec papa et maman sous forme d'ateliers ludiques.
papa et maman vont devoir suivre une formation!!!
mais la vie continue...il y a aussi ton épanouissement de plus en plus grandissant: tu t'ouvres chaque jour un peu plus. c'est si bon de te voir partager des moments de poilades avec ta petite soeur.
Lila est une petite fée: elle a une aura positive sur toi. Elle t'apaise, te donne la pêche.
c'est pas évident pour nous de partager notre temps entre vous mais on fait du mieux possible pour y parvenir.
On garde espoir et courage: on va réussir à s'organiser et à laisser du temps au temps aussi pour les loisirs et pour continuer à voir les amis et la famille.
Pour nous rien n'a changé en fait. Tu restes le même petit bonhomme plein de vie.
La vie nous a offert deux enfants merveilleux dont un avec un petit plus!!!
On vous aime tendrement les petits bouts d'amour.
EDIT: gràce à une amie qui m'a envoyé ce lien, je vous invite à regarder la carte blanche réalisée par FRANCIS PERRIN, papa de Louis, autiste de 6 ans dans l'émission Envoyé spécial. On y parle de la méthode ABA. Vous avez deux petits films à visionner dans le lien que voici
http://dupuiselise.canalblog.com/archives/2008/11/14/11079727.html
samedi 9 octobre 2010
enfin des mots...sur des maux
Comment dire?
Tout à commencé il y a plus de deux ans.
Colin avait alors 3 mois. Notre petit ange était toujours plein de vie, il bougeait gigotait tout le temps. Dans son transat, en tapant du pieds, il avait trouvé le moyen de se balancer. ça nous faisait rire, on le trouvait si imaginatif. à 3 mois comprendre qu'en tapant il se faisait bouger! ça nous paraissait si mature pour son âge. Puis il y a eu ses nombreuses colères, crises d'angoisses que nous parvenions avec difficulté à calmer. On se disait mamaia quel caractère!!!
à 6 mois il tenait assis et parvenait à se redresser, à se lever avec appui. Quel petit phénomène intrépide nous pensions. il est si agile!!!
à 9 mois, il ne tenait plus en place dans son parc, il se levait et se balançait tellement qu'il parvenait à faire bouger le parc!!!! ça nous faisait encore sourire face à tant de malices.
Lui qui bougeait sans cesse, il suffisait de lui mettre de la musique pour l'apaiser, lui donner un livre pour l'émerveiller et des puzzles pour pouvoir admirer son agilité en motricité fine et son intelligence pour parvenir à encastrer au bon endroit les differentes parties.
Il ne parlait toujours pas à un an. à 18 mois non plus. Mais bon notre petit bonhomme venait de devenir grand frère, donc ça ne nous a pas inquiété. Fallait qu'il prenne ses marques nous pensions, avec l'arrivée de sa petite soeur Lila.
Il ne parlait pas mais connaissait par coeur lorsqu'on lui montrait ses livres imagiers. "montre nous la fleur, la fraise, le chat, la poule...."son langage était intérieur.
à 2 ans, il a commencé à parler. Le premier mot qu'il nous a dis fut "lumière".
Pourquoi un tel mot? c'était si atypique...
Les lumières, l'eau qui coule, les roues qui tournent le fascinent. Il peut les observer des heures.
De plus en plus en grandissant, sa difference nous a frappait. Nous sommes si fieer de lui de ses aptitudes intellectuelles, de son plaisir d'apprendre et de découvrir les choses.
Mais voilà notre petit colibri si vivant, si particulier et qui est fasciné par tout ce qui l'entoure semblait aussi si étrangers et indifferents aux personnes, aux enfants qui l'entoure.
On le trouve solitaire, peu souriant, timide alors qu'avec nous il est tout le contraire!!!
petit à petit mes doutes se sont fait de plus en plus omniprésents.
Je n'en dormais plus, je l'observais sans cesse. Me posait des questions face à sa détresse, sa souffrance en société et son plaisir lorsqu'il se retrouvait dans sa bulle familiale.
Après un combat d'une année à interroger mon cartésien de mari qui trouvait des réponses logiques à chacunes de ses caractéristiques, nous avons pris la décision de "montrer" Colin.
Hier....
Et tout ce que je songeais, redoutais est vrai notre petit amour a des troubles autistiques.
Sa difference porte un nom, enfin nous savons et nous allons pouvoir l'aider à l'apaiser et à gérer ses émotions trop fortes.
Notre minibulle comme nous l'appelions lorsque je le portais en moi va pouvoir sortir de sa bulle.
ça va être long, douloureux, semé de doutes, de craintes mais aussi d'espoir et de joie.
on y croit
on va se battre pour lui, pour nous pour sa soeur.
Pour notre famille.
Mais mon Dieu que le chemin nous semble long et sinueux.
Nous sommes juste à l'entrée du tunnel.
Au bout il y a le sourire de Colin et son apaisement.
On t'aime tendrement petit choux d'amour.
On croit en toi.
vendredi 1 octobre 2010
réappararition
Après 18 mois de silence, j'ai envie de reprendre la prose.
Pourquoi aujourd'hui?
Tout simplement parce que j'ai envie de coucher sur la toile, de laisser une trace à mes deux amours, mes enfants, du plaisir et de la fierté que j'ai de partager leur vie.
Colin a bien grandi. Il a exactement 30 mois. Il est toujours aussi vif, aussi exalté.
Chaque jour passé à ses côtés est un véritable feu d'artifice. Notre petit feu follet comme j'aime l'appeler.
Depuis septembre, Colin va à l'école en TPS. sa maitresse s'appelle Sylvie et il est très attaché à elle. Il est si petit mais si mignon au milieu de ses camarades. Il est le plus jeune de sa classe.
Il connait quelques difficultés à vivre et partager la vie collective car c'est un petit bonhomme intense et si unique. Il a ce je ne sais quoi de plus, de différent qui le rend si attachant, si troublant même parfois. C'est notre minibulle, il volette et tournoi comme une bulle de savon.
Il est l'heureux grand frère d'une jolie petite fleur d'amour de 11 mois: Lila.
C'est si bon de les voir rire, jouer, vivre tout simplement.
La maison est rempli de leurs rires, de leurs cris.
Lila est une petite fille très calme, très posée mais avec un caractère bien trempé. Elle sait ce qu'elle veut et sait si naturellement se faire aimer.
Elle est apaisante, douce et positive.
Nos deux amours sont differents bien que n'ayant que 18 mois d'écarts. L'un est lunaire et l'autre solaire.
Voici en quelques images, ces 18 mois passés sous silence.
Inscription à :
Articles (Atom)